酷公司，和有趣的人做有价值的事情！

招聘简章

公司简介：  

酷公司，和有趣的人做有价值的事情！

万全，成立于1998年，是一家互联网垂直整合模式下从事研发（德众万全-药研PDO -GLP)、临床GCP(阳光万全-临研CRO-GCP)、制造(万特制造卓越-CMO-GMP)和营销(万全玛特&VDM：CSO-GSP)-四“O”-驱动四“P”管理的新型制药服务的领导企业！

l德众万全PDO——中国制药工业发动机

l阳光万全CRO——让世界微中国临床研究喝彩

l万特制造CMO——亚洲制造最卓越

l万 德 玛CSO——中国医药界的沃尔玛

加盟万全五大理由：只为最精彩的你

1.与世界领先同行，做中国人的骄傲，万全—世界的中国的

2.精神和物质成长最快的地方

Ø万全新军营员工专业和物质成长超越其他企业；

Ø万全大家庭股东持股计划，做最具成长力公司的股东；

Ø卓越管理缔造营：培养了中国医药五强总裁和企业家7名，跨国总监总经理级6名，国民企总经理级10余名；

Ø卓越技术缔造营：10年研发领先伴随为中国医药研发事业培养大批总监级和技术带头人。

3.去最美地方工作：万全遍布全国跨越海外，到世界各地去工作生活，可随时选择相伴亲人。从北上广到江苏无锡太湖，泰州药城，上海近郊的乌镇嘉兴 最美的海南和鼓浪屿厦门，长江上的重庆！

4.做大健康行业的所有精彩：万全业务跨越大健康及金融行业

5.新战友：为你准备 万全3+2工程

3包：包吃包住报户口；1次安家费补助；1个梦想起飞的平台

岗位介绍

一、销售管培生（30名）

3k~6k/全国省会城市/本科及以上/

需求专业：

专业不限

岗位职责:

1.掌握公司产品知识及销售政策；

2.完成区域销售数量及回款任务；

3.根据本区域销售计划并进行组织与实施；

4.提供经销商所需销售及产品培训，定期建立经销商档案,对经销商进行年度评估；

5.负责区域目标市场调研，收集信息、优化建议

岗位要求: 

1.本科及以上学历，男女不限；

2.普通话流利，形象好，气质佳，思维敏捷，具有良好的演讲口才及沟通、协调能力；

二、医药学术管培生（30名）

3.5k~7k/全国省会城市/本科及以上

需求专业：

药学、制药工程、药物化学、药物相关

岗位职责：

1.收集公司产品使用情况、存在的问题及客户反馈等信息；

2. 协助产品经理进行公司产品相关的市场调研。

3. 根据区域市场情况及各产品年度市场推广计划，在与省（地）区 经理/产品经理/代理商充分沟通的情况下，制定月度/季度工作和推广计划;

2.负责申请、组织、执行区域级重点医院学术推广活动，填写“学术活动申请表”，学术活动后提交“学术活动总结表”，并督导销售开展跟进工作，以保证学术活动的效果；

3. 协助产品经理组织开展公司级重点医院学术活动，建立标杆或样板；

4. 协助产品经理建立和维护区域专家。

5.根据区域市场情况，适时组织代理商/代表进行产品知识及推广培 训；

6.协同销售代表，拜访临床医生、护士，宣传产品，并处理与产品相关的医学、药学问题。

7. 协助省区/地区经理拜访代理商，进行产品及医院销售状况分析，提高代理商信心及重视度，确保代理商及时准确了解产品销售状 况及存在的问题。

8. 协助省区/地区经理开展潜在代理商的挖掘和竞品替换工作

岗位要求：

1.医学、药学、药品营销相关专业本科/硕士以上学历；男女不限；

2.普通话流利，形象好，气质佳，思维敏捷，具有良好的演讲口才及沟通、协调能力；

3.能熟练使用Word、Exce、PPT等办公软件以及文件阅读软件等；

4.能适应出差，具有良好的团队协作精神和较强的责任心，吃苦耐劳，抗压能力强；

三、制剂研究员（5名）

3.5k~6k/全国省会城市/本科、硕士及以上

需求专业

药学、制药工程、药物化学、药物相关

岗位职责：

1、负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验，编写注册申报资料，通过审评；

2、能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；

3、制订制剂研究方案，要求方案合理，适应产品的工业化，并能有计划的执行和完成；

4、协助新药审批、新药生产等相关工作。

岗位要求：

1.医学、药学、药品营销相关专业本科/硕士以上学历；男女不限；

2.普通话流利，形象好，气质佳，思维敏捷，具有良好的演讲口才及沟通、协调能力；具有良好的团队协作精神和较强的责任心，吃苦耐劳，抗压能力强；

3.能熟练使用Word、Exce、PPT等办公软件以及文件阅读软件等；

四、API工艺员（5名）

3.3k~4k/厦门、海口、泰州/本科及以上

需求专业：

药学、制药工程、药物化学、药物相关

岗位职责：

1、严格执行工艺规程、岗位操作规程、SOP和各项规章制度，遵守工作纪律，完成生产工作任务，保证产品质量；
2、.遵守安全生产制度，按规定穿戴劳保用品，不违规作业；参加各种培训，正确掌握操作控制要点和防护常识，提高技能，保证生产安全，搞好文明生产；
3、.如实、及时、准确、清晰填写岗位原始记录，严格履行交接班手续；
4、正确使用设备、设施、工用具，加强巡回检查，经常擦拭、保养，保持设备、容器清洁无污染；
5、做好原辅料、工用具等物品定置的现场管理，保证状态正确，摆放整齐；搞好生产场地和区域内的卫生，清洁整齐无杂物；
6、.生产中的异常情况，应立即处理至安全状态并上报班组长、技术主管和车间主任；
7、对他人的违规操作和违纪现象，尤其是涉及安全生产的，必须制止、纠正并报告；

五、工艺工程师（5名）

3.3k~4k/厦门、海口、泰州/本科及以上

需求专业：

药学、制药工程、药物化学、药物相关

岗位职责：

1、带领和团结人员完成药品生产，及时处理生产过程中的问题；

2、根据生产任务制订生产指令、负责生产相关文件的修订和批记录的整理，协调相关部门，根据生产需要合理安排员工，解决生产过程中出现的问题；

3、熟悉产操作，了解各个工序的工艺规程、掌握各个工序的操作。

4、具备拟定或修订相关文件的能力，对生产过程的质量控制具有一定程度的了解，熟悉 GMP 管理要求。

岗位要求：
1、本科及以上学历，化学工程、制药工程、药学等医药相关专业
2、能够服从组织安排，遵守公司规章制度，生活态度良好
3、没有不良在校记录或者职场不良记录

六、QA专员（5名）

3.3k~4.5k/厦门、海口、泰州/本科及以上

需求专业：

药学、制药工程、药物化学、药物相关

岗位职责：

1. 进行生产偏差的调查，向质量保证部提交调查报告和处理意见。

2. 负责监控取样专员对中间产品、成品的取样，以及监控环境监测工程师对洁净区环境的监测。

3. 卫生：按照环境、工艺、人员卫生管理程序检查相应区域的环境、工艺人员卫生是否符合要求。

4. 生产过程，按照产品生产工艺要求，现场监控生产过程的符合性，对不符合要求的事项进行汇总报告。

5. 为防止污染、交叉污染、混淆和差错发生，随时检查现场的设备及生产区域是否符合要求。

6. 生产结束后，检查清场情况，合格后发放清场合格证；生产前按要求检查。

7. 参加车间对质量事故的处理，提出处理意见。

8. 熟悉车间中间产品（半成品）、成品质量动态，对质量不合格或重大质量异常产品，应协同车间查找原因，提出质量改进的意见。

9. 负责有关SOP的起草及修订。

10. 负责车间不合格物料销毁的监督。

11. 参与有关的工艺验证、设备验证、清洁验证，厂房及设施验证，对验证报告有建议权，监督验证小组按照批准验证方案进行实施。

12. 负责产品月度质量统计工作、进行产品质量的回顾，参与质量风险评估会及GMP自检工作。

13. 协助质量保证部主管进行中间产品（半成品）、成品放行前的批记录审核。

岗位要求：
1、本科及以上学历，化学工程、制药工程、药学等医药相关专业
2、能够服从组织安排，遵守公司规章制度，生活态度良好
3、没有不良在校记录或者职场不良记录

七、QC专员（5名）

3.3k~4.5k/厦门、海口、泰州/本科及以上

需求专业：

药学、制药工程、药物化学、药物相关

岗位职责：

1、负责原辅料、中间体、成品及过程反应物料的检测分析；
2、负责相关分析仪器的校验、维护保养；
3、负责分析方法的建立；
4、确保所承担工作按GMP要求进行。
5、协助分析主任相关工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，化学工程、制药工程、药学等医药相关专业
2、能够服从组织安排，遵守公司规章制度，生活态度良好
3、没有不良在校记录或者职场不良记录

福利待遇：

1. 五险一金、带薪年假、股票期权、交通通讯补贴，定期体检

2. 五天八小时周末双休，依法定节假日休，每年团建一次

3. 应届生提供午餐及住宿

联系方式：

联 系 人：贺小姐

联系电话：0592-7702367

联系邮箱：xbhr02@venturepharm.net

联系地址：厦门市海沧区新阳工业区阳泰路6号

校园招聘违规举报