深圳市海普瑞药业集团股份有限公司招聘简章（2027届）

岗位职责：

1.对原材料、包装材料、工艺用水、成品、中控样品及其他公用介质等检测工作，包括但不限于无菌检测、细菌内毒素检测、不溶性微粒、微生物限度、阳性试验、环境监测等；

2.根据公司相关文件制度规定程序，配合OOS、偏差或相关异常的调查分析，从相关微生物角度给出专业意见和分析；

3.按国内外法规要求，定期输出物控称量中心、洗衣中心、制剂车间生产过程微生物相关风险，进行差异分析并制定措施；

4.协助完成内审或药政/客户对实验室的审计；

5.对现有体系的完善工作，包括流程文件更新，药典法规比对，部门体系建设等。

任职资格：

1.本科及以上生物技术、生物工程等与微生物相关专业；

2.英语CET-4及以上，具备良好的听说读写和翻译能力，能够阅读药典、法规指南及技术文件；

3.对微生物相关知识较熟悉，有独立开展过微生物相关课题研究优先；

4.了解GMP法规要求及药品质量管理体系基本知识；

5.积极主动、责任心强、抗压力强，具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能力；

6.具有药企、检验机构或实验室实习经历优先。

投递简历→面试→offer发放→体检→签订三方→实习（如有）→入职

工作时间：

需要倒班，每一周轮换一次早中班倒班（因工作需求可能增加每半个月1天的夜班）

时间：早班08:00-16:30/08:30-17:30、中班16:00-00:30/15:30-00:00、晚班00:00-08:30

工作地点：

南山天道园区：深圳市南山区粤海街道高新中一道19号

坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号

薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金

岗位职责：

1.根据工作计划，制订和下达批生产、工艺指令，同时关注工艺过程和成品质量；

2.负责审核批生产记录、数据采集、分析等；

3.参与工艺优化、产能提升、技术改造等项目的日常推进与统筹管理；

4.参与生产现场质量工艺巡检，及时发现并纠正工艺质量问题；

5.协助执行各类项目及相关周期性工作涉及的风险评估、变更、验证及再验证工作；

6.执行验证过程或日常生产中出现的偏差、OOT、OOS、质量风险事件的处理；

7.参与完成各类药政及客户审计，并根据审计缺陷完成CAPA制定与执行；

8.协助执行API产品工艺相关文件和各类技术文件的修订等。

任职要求：

1.本科及以上学历，制药工程、机械类、自动化类相关专业；

2.了解机械原理、自动控制原理，具备设备故障的分析方法能力；

3.英语四级及以上，具备一定的英语读、写能力，口语熟练者优先；

4.具备管理、组织、协调能力，有学生干部/社团管理经验优先；

5.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门推进生产任务、异常调查及整改措施落地；

6.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力，能够完成工作汇报及跨团队沟通。

工作时间：

需要倒班，每两周轮换一次早中班倒班

时间：早班08:00-16:30、中班16:00-00:30

工作地点：

坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号

薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金

岗位职责：

1.参与制剂生产线设备的日常运行维护、预防性维护和故障处理，保障设备安全、稳定、高效运行；

2.参与设备维护标准、操作规程（SOP）等技术文件的编制、修订及持续优化，完善设备运维管理体系；

3.参与设备故障分析与技术支持，协调内外部资源解决复杂设备问题，并开展维修经验总结与技术培训；

4.参与设备备品备件管理，包括备件清单维护、需求申报及采购跟进，保障设备维修及生产需求；

5.参与设备改造、升级及新设备导入项目，负责相关技术变更、验证及文件管理工作，确保符合GMP及工程管理要求。

任职要求：

1.本科及以上学历，制药工程、机械类、自动化类相关专业；

2.英语四级及以上，具备一定的英语读、写能力，口语熟练者优先；

2.了解机械原理、自动控制原理，具备设备故障的分析方法能力；

3.责任心强，具备良好的动手能力、问题分析及解决能力、沟通协调能力、计划执行能力和团队协作意识；

4.熟练使用Office办公软件、CAD制图等办公软件。

工作时间：

需要倒班，根据产能及人员情况，安排每月1次夜班的倒班。

时间：行政班08:30-17:30/白班08:00-20:30、夜班20:30-08:00

工作地点：

南山天道园区：深圳市南山区粤海街道高新中一道19号

坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号

薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金

岗位职责：

1.根据工作计划，制订和下达批生产、工艺指令，同时关注工艺过程和成品质量；

2.负责审核批生产记录、数据采集、分析等；

3.参与工艺优化、产能提升、技术改造等项目的日常推进与统筹管理；

4.参与生产现场质量工艺巡检，及时发现并纠正工艺质量问题；

5.协助执行各类项目及相关周期性工作涉及的风险评估、变更、验证及再验证工作；

6.执行验证过程或日常生产中出现的偏差、OOT、OOS、质量风险事件的处理；

7.参与完成各类药政及客户审计，并根据审计缺陷完成CAPA制定与执行；

8.协助执行API产品工艺相关文件和各类技术文件的修订等。

任职要求：

1.本科及以上学历，制药工程、机械类、自动化类相关专业；

2.了解机械原理、自动控制原理，具备设备故障的分析方法能力；

3.英语四级及以上，具备一定的英语读、写能力，口语熟练者优先；

4.具备管理、组织、协调能力，有学生干部/社团管理经验优先；

5.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门推进生产任务、异常调查及整改措施落地；

6.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力，能够完成工作汇报及跨团队沟通。

投递简历→面试→offer发放→体检→签订三方→实习（如有）→入职

培养模式：

前期生产一线学习3-6个月，后期回到工艺岗位

工作时间：

①肝素原料药部门：

需要倒班，每两周轮换一次早中班倒班

时间：早班08:00-16:30、中班16:00-00:30

②依诺肝素原料药部门：

前期需倒班（3-6个月），每两周轮换一次两班倒倒班

时间：白班：08:00-20:30、夜班：20:00-08:00

后期回到工艺岗位

时间：08:30-17:30

工作地点：

坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号

薪酬福利：岗位工资（6-9k）+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金

岗位职责：

1.根据制剂生产计划，统筹人员、设备、物料等生产资源，推进生产任务按工艺规程和SOP要求执行，确保生产进度、质量及交付达成；

2.协助生产现场日常管理，协调解决生产过程中的异常问题，持续优化生产流程，提升运营效率；

3.协助设备的日常运行、维护及故障排查，推动偏差、OOS、CAPA、变更及验证等相关工作的落实与闭环；

4.协助生产文件及记录管理，参与内部检查及审计接待，确保生产活动符合GMP及相关法规要求；

5.协助班组管理与人员培养，组织培训、安全检查及现场改善，提升团队能力和安全生产水平。

任职要求：

1.本科及以上学历，制药工程、生物工程、药学类、中药学类等相关专业；

2.英语四级及以上，具备一定的英语读、写能力，口语熟练者优先；

3.具备管理、组织、协调能力，有学生干部/社团管理经验优先；

4.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门推进生产任务、异常调查及整改措施落地；

5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力，能够完成工作汇报及跨团队沟通。

投递简历→面试→offer发放→体检→签订三方→实习（如有）→入职

培养模式：

前期生产一线学习，后期轮值工艺、班组长等岗位，最后培养为生产主管/经理

工作时间：

需要倒班，每两周轮换一次两班倒/三班倒倒班

两班倒班次时间：白班08:00-20:30、夜班20:30-08:00

三班倒班次时间：早班08:00-16:30、中班15:30-00:00、晚班00:00-08:30

工作地点：

南山天道园区：深圳市南山区粤海街道高新中一道19号

坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号

薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金

岗位职责：

1.协助组织开展QC相关偏差调查、OOS、变更等质量体系活动，并跟踪纠正预防措施的落实情况；

2.负责药典及法规更新内容的收集、比对分析及应对措施跟进；

3.负责QC部门文件体系、注册资料的维护，包括文件修订、周期回顾及体系持续改进工作；

4.协助开展稳定性试验管理工作，参与稳定性方案、报告及相关记录文件的编制与维护；

5.参与QC相关数据统计分析工作，为质量改进提供数据支持；

6.协助完成客户审计、药监检查及内外部审计相关准备和跟踪工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学类、中药学类、制药工程、生物工程、药物分析、化学等相关专业；

2.英语六级，具备良好的听说读写和翻译能力，能够阅读药典、法规指南及技术文件；

3.了解GMP法规要求及药品质量管理体系基本知识；

4.责任心强，具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能力和团队协作意识；

5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析、文字编写能力，能够完成数据整理/分析、质量体系文件/报告等文件编制工作；

6.具有药企、检验机构或实验室实习经历，了解实验室质量管理体系及QC业务流程者优先。

投递简历→面试→offer发放→体检→签订三方→实习（如有）→入职

工作时间：8:30-17:30

工作地点：

南山天道园区：深圳市南山区粤海街道高新中一道19号

薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金

岗位职责：

1、协助工厂各现场生产、检测、仓储、工程运维等活动的合规检查、问题上报及整改跟进，确保现场合规；

2、协助偏差、变更、验证、CAPA、退货等质量活动的执行跟踪和现场监督，确保质量体系的系统性、完整性与合规性；

3、按SOP进行物料审核、评价及权限内部分物料的放行，确保物料质量；

4、按SOP进行产品批生产记录审核和放行评价，确保产品交付质量；

5、跟进现场突发事件的调查和处理，确保生产质量体系良性运行；

6、协助建立及维护相关数据库，如灯检阳性样品库、可见异物数据库等，确保药品质量安全，并根据法规要求推动工艺改进。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学类、中药学类、制药工程等相关专业；

2.英语四级及以上，具备一定的英语读、写能力，口语熟练者优先；（部分需要要求六级及以上，口语流利）

3.具备良好的沟通能力，做事有原则、有耐心；

4.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门处理异常调查及整改措施落地；

5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力。

投递简历→面试→offer发放→体检→签订三方→实习（如有）→入职

工作时间：

需要倒班，每周轮换一次的三班倒倒班

时间：早班08:00-16:30、中班16:00-00:30、晚班00:00-08:30

工作地点：

南山天道园区：深圳市南山区粤海街道高新中一道19号

坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号

薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金

岗位职责：

1.根据部门要求，组织各部门调查并起草质量投诉调查报告（含原因、风险评估、改善措施），落实方案执行；

2.参与偏差、变更、验证、CAPA、审计等质量活动的审核/跟进；

3.参与CAPA系统的完善，确保各项CAPA有效的执行；

4.参与落实风险评估系统的完善，审核系统/设备等风险评估报告，确保各风险评估活动符合公司要求；

5.参与稳定性计划制定和实施，完善稳定性系统。

任职要求：

1.硕士及以上学历，药学类、中药学类、制药工程等相关专业；

2.英语六级/雅思6.5+、具备良好的听说读写和翻译能力，能够阅读药典、法规指南及技术文件、参与到与海外审计的现场沟通；

3.具备良好的沟通能力，做事有原则、有耐心；

4.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门处理异常调查及整改措施落地；

5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力，能够完成工作汇报及跨团队沟通。

投递简历→面试→offer发放→体检→签订三方→实习（如有）→入职

培养模式：

培养体系为在现场模块3天，在体系模块2天的工作方式。

工作时间：

①在现场模块需要倒班，安排每周轮换一次的早中班倒班

时间：早班08:00-16:30、中班16:00-00:30

②在体系模块

时间：8:30-17:30

工作地点：

南山天道园区：深圳市南山区粤海街道高新中一道19号

薪酬福利：岗位工资+绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金

岗位职责：

1.对原材料、包装材料、工艺用水、成品、中控样品及其他公用介质等取样及检测工作，包括但不限于采用HPLC、GC、NMR、AAS、UV、IR、TOC、ICP-MS等仪器进行检测分析；

2.根据公司相关文件制度规定程序，配合OOS、偏差或相关异常的调查分析，从相关专业角度给出专业意见和分析；

3.协助完成内审或药政/客户对实验室的审计；

4.对现有体系的完善工作，包括流程文件更新，药典法规比对，部门体系建设等。

任职资格：

1.本科及以上生物制药、分析化学等药学类、中药学类相关专业；

2.英语CET-4及以上，具备良好的读写能力，能够阅读药典、法规指南及技术文件；

3.对实验室理化分析或相关检测仪器（HPLC、GC、NMR、AAS、UV、IR、TOC、ICP-MS等）知识较熟悉；

4.了解GMP法规要求及药品质量管理体系基本知识；

5.积极主动、责任心强、抗压力强，具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能力；

6.具有药企、检验机构或实验室实习经历优先。

投递简历→面试→offer发放→体检→签订三方→实习（如有）→入职

工作时间：

需要倒班，每一周轮换一次早中班倒班（因工作需求可能增加每半个月1天的夜班）

时间：早班08:30-17:30、中班15:30-00:00、晚班00:00-08:30

工作地点：

坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号

薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金

岗位职责：

1、参与创新药质量研究工作，开展糖类药物及相关产品的分析方法开发、验证及质量标准研究；

2、运用HPLC、LC-MS等分析技术开展结构表征、杂质分析及理化性质研究，输出研究报告和技术文档；

3、参与药学研究方案设计与实验实施，分析实验结果并解决研发过程中的技术问题；

4、参与科技项目申报及专利挖掘，协助完成项目材料和技术文件撰写；

5、遵循实验室质量管理规范，完成实验记录、数据管理及仪器设备维护工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、药物分析、分析化学、生物化学等相关专业；

2、英语六级，能够熟练阅读英文专业文献并撰写技术报告；

3、具备药物分析、生物大分子或糖类药物相关课题、科研项目或实验经历；

4、熟悉色谱、质谱等分析技术，具备实验设计、数据分析和问题解决能力；

5、具备较强的学习能力、科研思维和执行力，能够独立推进研究任务；

6、了解创新药研发法规、质量研究或数据完整性要求者优先。

工作时间：08:30-17:30

工作地点：

坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号

薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金